Pristatymas 1 Mes padedame įmonėms išlikti atviroms, suteikdami joms kokybiškai kontroliuojamų greitojo reagavimo testų pasirinkimą. Covid-19 greitojo reagavimo testai Sužinokite daugiau Rezultatai per 10 minučių
Pristatymas 1 Aukštos kokybės pirštinėmis aptarnaujame ligonines, gamintojus, restoranus. Mes taip pat turime atsargų, kad galėtume jums padėti. Pirštinės Raskite savo idealų variantą Yra įvairių medžiagų ir spalvų Didelis pirštinių pasirinkimas kiekvienam poreikiui. Pristatymas 1 Mūsų „viskas viename“ antibakterinis tirpalas gali užtikrinti paviršių apsaugą iki 30 dienų. Iki 30 dienų apsauga ant paviršių sužinoti daugiau Mūsų produktas sėkmingai kliniškai išbandytas prieš E.coli, MRSA, SARS, H1N1 Ar žinote?
Alkoholis gali būti ne geriausias būdas dezinfekuoti paviršius.
Kliniškai išbandytas – užtikrina iki 30 dienų apsaugą paviršiams nuo bakterijų ir virusų
„Covid-19“ testų rinkiniai
  • „Covid-19“ testų rinkiniai
  • Valymas ir dezinfekcija
  • Sanitarai be alkoholio
  • Dispenseriai
  • Veido kaukes
  • Elektronika
  • Biologinis rūkymas
  • AAP produktai
arti

COVID-19 greitasis testas, skirtas naudoti namuose (nosies tepinėlis)

Greitas testas, skirtas kokybiškai nustatyti naujus koronaviruso antigenus žmonėms nosies tepinėlių mėginiai. Jis skirtas asmeniniam naudojimui be išankstinio profesinio mokymo kaip greitojo naujos koronavirusinės infekcijos tyrimo metodą. Tai tinka vartotojams virš 15 metų. Jaunesni nei 15 metų naudotojai turėtų būti išbandyti su suaugusiųjų pagalba. Galima tirti ir simptomines, ir besimptomes infekcijas. Bandymo rezultatai gali būti greitai interpretuojami 15 minučių. Tikslumas = 99.04% Jautrumas = 96.4% Specifiškumas = 99.8%

Tikslumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, greitojo testo rinkinio teisingų rezultatų tikimybė, įskaitant teigiamus ir neigiamus pacientus.

Jautrumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, užsikrėtusių SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas.

Specifiškumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, kurie nebuvo užsikrėtę SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas.

Svarbu! Neigiami bandymų rezultatai visiškai neatmeta galimybės užsikrėsti SARS-CoV-2. Jei ir toliau įtariate kokius nors simptomus, primygtinai rekomenduojama atlikti tolesnius tyrimus. Paskambinkite į šeimos gydytojo karštąją liniją 1220. Bandymo principas: Šiame gaminyje SARS-CoV-2 N baltymui aptikti naudojamas dvigubo antikūnų sumuštinio metodas. Kai mėginyje yra koronaviruso antigeno, atsiras ir tyrimo linija (C), ir kontrolinė linija (T), o rezultatas bus teigiamas. Kai mėginyje koronaviruso antigeno nėra arba koronaviruso antigeno neaptinkama, tyrimo eilutė (T) nebus rodoma, bus rodoma tik kontrolinė linija (C). Mėginių surinkimas ir paruošimas: Leiskite bandymo įrenginio ekstrahavimo reagentui ir bandiniams subalansuoti iki kambario temperatūros (15 ~ 30 ℃) prieš bandymą. Viso bandymo metu laikykite 15–30 ℃ temperatūrą, o drėgmę – 20–80%. Prieš imdami mėginį, kelis kartus išpūskite nosį. Prieš pradėdami testą, nuvalykite rankas ir įsitikinkite, kad jos yra sausos.
  1. Atidarykite pakuotę ir išimkite bandymo įrenginį. Gerai identifikuokite stebėjimo langą ir mėginį (S). Bandymas turi būti atliktas per valandą nuo pakuotės atidarymo.
  2. Atsukite ištraukimo vamzdžio dangtelį prieš laikrodžio rodyklę.
  3. Paspauskite ant išorinės dėžutės iš anksto išgręžtą apskritimą ir padarykite skylę. Tada įkiškite antigeno ekstrahavimo vamzdelio dugną į angą.
  4. Išimkite sterilizuotą tamponą iš pakuotės.
  5. Natūraliai atpalaiduokite galvą. Atsargiai įkiškite tamponą į šnervę. Tampono galiukas turi būti įkištas iki 2 cm, kol pasireikš pasipriešinimas.
  6. Tamponą tvirtai apvyniokite aplink vidinę šnervės pusę, padarykite 5 pilnus apskritimus. Naudodami tą patį tamponą, pakartokite šį procesą kitai šnervei, kad įsitikintumėte, jog paimamas pakankamas mėginio kiekis.
  7. Iš nosies ertmės ištraukite tamponą.
Patikrinimo procedūra:
  1. Įdėkite tampono mėginį į ištraukimo mėgintuvėlį, pasukite tamponą apie 10 sekundžių ir 3 kartus prispauskite tampono galvutę prie mėgintuvėlio sienelės, kad tampone atsilaisvintų antigenas.
  2. Priveržkite ištraukimo vamzdžio dangtelį pagal laikrodžio rodyklę.
  3. Atsukite nedidelį baltą dangtelį, esantį ištraukimo vamzdelio viršuje.
  4. Ekstrahavimo vamzdelį laikykite vertikaliai ir įpilkite du lašus tiriamųjų mėginių į mėginio šulinėlį (S). Paleiskite laikmatį.
  5. Rezultatą skaitykite po 15 minučių. Neskaitykite rezultatų po 30 minučių.
  6. Visas panaudotas medžiagas sudėkite į pridedamą surinkimo maišelį, kad galėtumėte tinkamai išmesti. Bandymo rinkinį galima išmesti kartu su įprastomis buitinėmis atliekomis, laikantis galiojančių vietinių taisyklių.
Bandymo rezultatų aiškinimas:
  1. TEIGIAMAS: Jei pasirodo ir kontrolinė linija (C), ir tyrimo linija (T), tai reiškia, kad buvo aptiktas SARS-CoV-2 antigenas ir rezultatas yra teigiamas.
    • Šiuo metu įtariamas užsikrėtimas COVID-19.
    • Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vietinį sveikatos skyrių.
    • Laikykitės vietinių saviizoliacijos nurodymų.
    • Norėdami patvirtinti, atlikite PGR testą.
  2. NEIGIAMA: Jei yra tik kontrolinė linija (C), o tyrimo linija (T) yra bespalvė, tai reiškia, kad SARS-CoV-2 antigenas nebuvo aptiktas ir rezultatas yra neigiamas. Toliau laikykitės visų taikomų taisyklių dėl kontaktų ir apsaugos priemonių. Net jei testas yra neigiamas, gali būti infekcija. Jei abejojate, testą pakartokite po 1-2 dienų, nes koronavirusas negali būti tiksliai nustatytas visuose infekcijos etapuose.
  3. NETEISINGA: Jei nesilaikoma kontrolinės linijos (C), bandymas laikomas negaliojančiu, nesvarbu, ar bandymo linija (T) matoma, ar ne. Naują bandymą reikia atlikti naudojant naują bandymo įrenginį. Jei tyrimo rezultatas neteisingas, tai gali lemti netinkamos tyrimo procedūros. Pakartokite testą. Jei tyrimo rezultatas vis tiek neteisingas, kreipkitės į savo gydytoją arba COVID-19 tyrimų centrą.
Atsargumo priemonės:
  1. Šis testų rinkinys naudojamas tik in vitro diagnostikai.
  2. Šis tyrimo rinkinys naudojamas tik koronaviruso antigenui aptikti žmogaus nosies tamponų mėginiuose. Kitų mėginių rezultatai gali būti klaidingi.
  3. Šis tyrimo rinkinys naudojamas tik kokybiniam aptikimui ir negali nurodyti SARS-CoV-2 antigeno kiekio mėginyje.
  4. Šis testų rinkinys yra tik pagalbinė klinikinės diagnostikos priemonė. Jei rezultatas yra teigiamas, tolesniam tyrimui rekomenduojama naudoti kitus metodus ir pirmenybę teikia gydytojo diagnozė.
  5. Šis testas nenustato kitų mikroorganizmų nei SARS-CoV-2 viruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos etiologijos.
  6. Šis testas gali aptikti gyvybingą ir negyvybingą SARS-CoV-2 virusą. Tyrimo tikslumas priklauso nuo tepinėlio mėginio kokybės. Netinkamai paėmus mėginius, gali būti gauti klaidingi neigiami rezultatai.
  7. Bet koks bandymo procedūros nesilaikymas gali neigiamai paveikti bandymo atlikimą ir (arba) padaryti bandymo rezultatą negaliojantį.
  8. Jei tyrimo rezultatas neigiamas, tačiau klinikiniai simptomai išlieka, patartina atlikti papildomus tyrimus kitais klinikiniais metodais. Neigiamas rezultatas niekada neatmeta SARS-CoV-2 viruso antigenų buvimo mėginyje, nes jų gali būti, bet mažesnis už minimalų tyrimo aptikimo lygį, arba jei mėginys buvo paimtas. neteisingai.
  9. Neigiamas rezultatas neatmeta galimybės užsikrėsti SARS-CoV-2 virusu, ypač žmonėms, kurie turėjo sąlytį su virusu. Turėtų būti suplanuoti tolesni tyrimai su molekuline diagnostika, kad būtų išvengta šių žmonių infekcijos. Asmenys, kuriems pasireiškia ligos simptomai, bet kurių rezultatas yra neigiamas, kol bus atmesta infekcija, turėtų laikytis konkrečiai šaliai taikomų apribojimų.
  10. Šis tyrimas nepakeičia medicininės konsultacijos ar medicininės analizės laboratorijoje atliktos biologinės analizės rezultato.
  11. Teigiami tyrimo rezultatai neatmeta galimybės kartu užsikrėsti kitais patogenais.
Laikyti 4℃ ~ 30 ℃ temperatūroje ir galioja 24 mėnesius. Atsandarus aliuminio folijos maišelį, bandymo prietaisas turi būti naudojamas kuo greičiau ir per vieną valandą (15 ~ 30 ℃), esant drėgnumui ≤80 %).
arti

Nosies tamponėlio COVID-19 greitojo tyrimo rinkinys GREENSPRING

„Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit“, skirtas naudoti namuose ir profesionaliai.
Greitąjį testą gali atlikti tik kvalifikuotas medicinos personalas. Tik profesionaliam naudojimui. Greita ir lengva: Antigeno greitojo tyrimo rinkinys naudojamas greitai ir efektyviai kokybiškai nustatyti SARS-CoV-2 antigeną tamponų mėginiuose, paimtuose iš nosies ertmės, burnos ryklės ar nosiaryklės. Patikimų rezultatų pasieksite vos per 15 minučių. Turinys: 1 x SARS-CoV-2 antigeno greitojo bandymo prietaisas 1 x ekstrahavimo reagentas (maža pakuotė, kurioje yra buferis) Patikrinimo procedūra: Prieš naudodami greitųjų bandymų rinkinį, atidžiai perskaitykite instrukcijas! Atlikite bandymą ne vėliau kaip per 30 minučių nuo tampono išėmimo iš pakuotės. Bandymo rinkinį reikia laikyti 10–30 ° C temperatūroje, esant žemesnei nei 70%drėgmei. Gamintojo teigimu, bandymų rinkinys galioja 12 mėnesių. 1. Išimkite tamponą iš pakuotės. 2. Laikykite ištraukimo vamzdelį viena ranka arba padėkite ant lygaus paviršiaus. Nuimkite dangtelį, jį nusukdami. Į ištraukimo mėgintuvėlį įpilkite vieną ištraukimo buferio pakuotę. 3. Yra trys galimi bandymo atlikimo būdai. Tikslumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, greitojo testo rinkinio teisingų rezultatų tikimybė, įskaitant teigiamus ir neigiamus pacientus. Jautrumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, užsikrėtusių SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Specifiškumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, kurie nebuvo užsikrėtę SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Nosiaryklės tepinėlis (tikslumas 99.35%, jautrumas 98%, specifiškumas 100%): 1. Šiek tiek pakreipkite paciento galvą atgal. 2. Įkiškite tamponą per šnervę lygiagrečiai gomuriui (ne į viršų), kol susidurs pasipriešinimas arba atstumas bus lygus atstumui nuo ausies iki paciento šnervės, nurodant kontaktą su nosiarykle. Tamponas turi pasiekti gylį, lygų atstumui nuo šnervių iki išorinės ausies angos. 3. Švelniai patrinkite ir susukite tamponą. Palikite tamponą kelioms sekundėms, kad susigertų išskyros. 4. Lėtai nuimkite tamponą, sukdami jį tarp pirštų. Nosies tamponas (iš nosies ertmės) (tikslumas 98,48%, jautrumas 96,80%, specifiškumas 100%): 1. Švelniai įkiškite tamponą į šnervę taip, kad tepalo galas pasiektų ne daugiau kaip 2,5 cm gylį nuo šnervės įėjimo. 2. Pasukite tamponą prie nosies sienelės, kad surinktumėte nosies gleives ir ląstelių medžiagą. 3. Lėtai nuimkite tamponą, sukdami jį tarp pirštų. Burnos ir ryklės tepinėlis (iš gerklės galo): 1. Paprašykite paciento kiek įmanoma atidaryti burnos ertmę, skleidžiant „aah“ garsą. Tai atskleis tonziles. 2. Įkišdami tamponą venkite sąlyčio su liežuviu, dantimis, skruostais ar gomuriu. Pasiekę burnos ryklę, bent tris kartus trinkite tamponą ant užpakalinės sienos pirmyn ir atgal. 3. Pasukite tampono galą buferiniame skystyje ištraukimo mėgintuvėlio viduje, bent tris kartus stumdami į ištraukimo vamzdžio sieną ir dugną. Tada išspauskite tamponą, pirštais suspausdami ištraukimo vamzdelį. Bandymui naudokite ištrauktą skystį. 4. Sandariai uždarykite ištraukimo vamzdelį nuleidžiamu antgalio dangteliu. Išimkite bandymo prietaisą iš pakuotės. Ištraukimo mėgintuvėlį laikykite vertikaliai ir lėtai išspauskite tris lašus skysčio į bandymo prietaiso (S) mėginio šulinėlį. Paleiskite laikmatį. Neigiami bandymų rezultatai visiškai neatmeta, kad mėginyje yra SARS-CoV-2 dalelių! Šalinimas: Bandymo komponentus išmeskite į nesudaužomą, vandeniui atsparų ir sandariai uždarytą konteinerį.
arti

Greitojo seilių antigeno tyrimo rinkinys „DeepBlue“

Greitas testas, skirtas kokybiškai nustatyti naujus koronaviruso antigenus žmonėms seilės.
Tik profesionaliam naudojimui. Seilių tyrimas yra a patogus ir saugus metodas įvertinti riziką užsikrėsti naujuoju koronavirusu COVID-19. Tai padės nuspręsti, kaip elgtis nedelsiant. Bandymo rezultatus galima greitai interpretuoti 20 minučių. Tikslumas = 99.22% Jautrumas = 97.1% Specifiškumas = 99.8% Tikslumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, greitojo testo rinkinio teisingų rezultatų tikimybė, įskaitant teigiamus ir neigiamus pacientus. Jautrumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, užsikrėtusių SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Specifiškumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, kurie nebuvo užsikrėtę SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Svarbu! Neigiami bandymų rezultatai visiškai neatmeta galimybės užsikrėsti SARS-CoV-2. Jei ir toliau įtariate kokius nors simptomus, primygtinai rekomenduojama atlikti tolesnius tyrimus. Paskambinkite į šeimos gydytojo karštąją liniją 1220. Bandymo principas: Šiame rinkinyje SARS-CoV-2 antigenams aptikti naudojamas dvigubas antikūnų-sumuštinių metodas. Kai į bandymo prietaiso mėgintuvėlio (-ų) šulinį (-us) pridedamas atitinkamas kiekis mėginio, mėginys juda į priekį išilgai bandymo prietaiso. Jei mėginyje yra antigeno, antigenas prisijungia prie pelės anti-SARS-CoV-2 N baltymo monokloninio antikūno, pažymėto koloidiniu auksu. Tada imuninis kompleksas sudaro sumuštinių kompleksą su kitu padengtu pelės anti-SARS-CoV-2 N baltymo monokloniniu antikūnu ant bandymo linijos. Bus rodoma matoma spalvota linija, rodanti, kad SARS-CoV-2 antigenas yra teigiamas. Bandymo įrenginyje taip pat yra kokybės kontrolės linija, neatsižvelgiant į tai, ar yra bandymo linija, turėtų atsirasti raudona kokybės kontrolės linija. Jei kokybės kontrolės eilutė nepasirodo, tai rodo, kad bandymo rezultatas yra neteisingas ir reikia atlikti bandymą dar kartą. Mėginių surinkimas ir paruošimas: Šviežiai surinkti mėginiai turi būti apdorojami kuo greičiau, bet ne vėliau kaip per valandą po mėginių paėmimo. Surinktus mėginius galima laikyti 2–8 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 24 valandas. Laikykite -70 ℃ ilgą laiką, tačiau venkite pakartotinių užšalimo ir atšildymo ciklų.
  1. Prieš rinkdami burnos skystį, atpalaiduokite skruostus ir švelniai masažuokite skruostus pirštais 15-30s.
  2. Švelniai išspjaukite burnos skystį į surinkimo indą, pabandykite surinkti burnos skystį be burbuliukų.
  3. Nuplėškite sandarinimo plėvelę ant antigeno ištraukimo mėgintuvėlio.
  4. Lašintuvu paimkite geriamąjį skystį ir įlašinkite 2-3 lašus geriamojo skysčio į antigeno ištraukimo mėgintuvėlį.
  5. Sandariai įkiškite lašintuvo antgalį į ištraukimo vamzdelį.
  6. Švelniai purtykite ekstrahavimo buteliuką 10 sekundžių, kad įsitikintumėte, jog mėginys gerai sumaišytas.
Patikrinimo procedūra:
  1. Prieš naudojimą atidžiai perskaitykite instrukcijas ir prieš bandymą leiskite bandymo prietaisui, ekstrahavimo reagentui ir mėginiams subalansuoti iki kambario temperatūros.
  2. Atidarykite pakuotę ir išimkite bandymo prietaisą.
  3. Ekstrahavimo mėgintuvėlį laikykite vertikaliai ir į bandinio duobutę (-es) įlašinkite du lašus bandinių. Paleiskite laikmatį.
  4. Rezultatus interpretuokite per 20 minučių. Po 30 minučių rezultatai nebegalioja.
Bandymo rezultatų aiškinimas:
  1. Neigiamas rezultatas: jei yra tik kokybės kontrolės linija C, aptikimo linija T yra bespalvė, o tai rodo, kad SARS-CoV-2 antigenas nebuvo aptiktas ir rezultatas yra neigiamas.
  2. Teigiamas rezultatas: jei pasirodo ir kokybės kontrolės linija C, ir aptikimo linija T, o tai rodo, kad buvo aptiktas SARS-CoV-2 antigenas ir rezultatas teigiamas.
  3. Neteisingas rezultatas: jei nesilaikoma kokybės kontrolės linijos C, ji negalioja, neatsižvelgiant į tai, ar yra aptikimo linija T (kaip parodyta paveikslėlyje žemiau), ir bandymas atliekamas dar kartą.
Atsargumo priemonės:
  1. Prieš naudodami rinkinį, atidžiai perskaitykite instrukcijas ir griežtai laikykitės reakcijos laiko. Jei nesilaikysite instrukcijų, gausite netikslius rezultatus.
  2. Prieš seilių surinkimą mažiausiai 30 minučių nevalgykite, negerkite, nekramtykite gumos, nerūkykite ir negarinkite.
  3. Apsaugokite nuo drėgmės, neatidarykite aliuminio platinos maišelio, kol jis nebus paruoštas bandymui. Nenaudokite, jei aliuminio folijos maišelis yra pažeistas arba bandymo prietaisas yra drėgnas.
  4. Prašome naudoti per galiojimo laiką.
  5. Prieš naudojimą visus reagentus ir mėginius subalansuokite iki kambario temperatūros (15–30 ℃).
  6. Nepakeiskite šio rinkinio komponentų kitų rinkinių komponentais.
  7. Bandymo metu neskieskite mėginio, kitaip galite gauti netikslius rezultatus.
  8. Rinkinys turi būti laikomas griežtai laikantis šiame vadove nurodytų sąlygų. Prašome nelaikyti rinkinio užšalimo sąlygomis.
  9. Bandymo metodai ir rezultatai turi būti aiškinami griežtai laikantis šios specifikacijos.
  10. Jei SARS-CoV-2 antigeno titras mėginyje nukrenta žemiau minimalios šio rinkinio aptikimo ribos, gali atsirasti neigiamų rezultatų.
  11. Jei ekstrahavimo reagentas tiekiamas atskirai (po vieną gabalėlį kiekvienam bandymo prietaisui), partijos numeris, galiojimo laikas ir kita informacija negali būti pažymėti atskirai dėl ribotos erdvės, tačiau ši informacija atitiks atitinkamą bandymų rinkinį.
  12. Gali būti tiriamos tiek simptominės, tiek besimptomės infekcijos.
Laikyti 4 ℃ ~ 30 ℃ temperatūroje ir galioja 24 mėnesius. Atplėšus aliuminio folijos maišelį, bandymo prietaisą reikia naudoti kuo greičiau ir per valandą.
arti

Greito seilių antigeno tyrimo rinkinys TIKRAI

Greitas testas, skirtas kokybiškai aptikti naujus koronaviruso antigenus žmogaus seilėse.
Tik profesionaliam naudojimui. Seilių tyrimas yra a patogus ir saugus metodas įvertinti riziką užsikrėsti naujuoju koronavirusu COVID-19. Tai padės nuspręsti, kaip elgtis nedelsiant. Bandymo rezultatus galima greitai interpretuoti 10-20 minutės. Tikslumas = 96.79% Jautrumas = 92.9% Specifiškumas = 99.58% Tikslumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, greitojo testo rinkinio teisingų rezultatų tikimybė, įskaitant teigiamus ir neigiamus pacientus. Jautrumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, užsikrėtusių SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Specifiškumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, kurie nebuvo užsikrėtę SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Svarbu! Neigiami bandymų rezultatai visiškai neatmeta galimybės užsikrėsti SARS-CoV-2. Jei ir toliau įtariate kokius nors simptomus, primygtinai rekomenduojama atlikti tolesnius tyrimus. Paskambinkite į šeimos gydytojo karštąją liniją 1220.   Numatytas naudojimas: Naujojo koronaviruso (SARS-CoV-2) greitojo antigeno tyrimo prietaisas (seilės) yra in vitro diagnostinis tyrimas, skirtas kokybiškai nustatyti 2019 metų koronaviruso ligos nukleoproteiną ir smaigalinį glikoproteiną žmogaus burnos ryklės seilėse. Identifikacija grindžiama monokloniniais antikūnais, būdingais naujam koronaviruso antigenui. Ji suteiks informacijos klinikiniams gydytojams, kad galėtų paskirti tinkamus vaistus.   Vartojimas: Burnos skysčio mėginys turi būti paimtas naudojant surinkimo priemones, pateiktas kartu su rinkiniu. Sekite išsamias naudojimo instrukcijas žemiau. Atliekant šį tyrimą neturėtų būti naudojami jokie kiti surinkimo įrankiai. Gali būti naudojamas bet kuriuo paros metu surinktas burnos skystis.
  1. Prieš bandymą leiskite bandymo prietaisui, mėginiui ir ekstrahavimo buferiui subalansuoti iki kambario temperatūros (15–30 ° C). Prieš imdami geriamojo skysčio mėginį, mažiausiai 10 minučių nedėkite į burną nieko, įskaitant maistą, gėrimus, gumą, tabaką, vandenį ir burnos skalavimo priemones.
  2. Į seilių surinkimo puodelį/maišelį išspjaukite pakankamai seilių.
  3. Išimkite ekstrahavimo mėgintuvėlį ir ekstrakcijos buferio buteliuką, nuimkite ekstrakcijos buferio buteliuko dangtelį ir į ekstrahavimo mėgintuvėlį įpilkite visą ekstrahavimo buferį.
  4. Lašintuvu iš puodelio ištraukite pakankamai seilių. Įsitikinkite, kad skysčio lygis neviršija tunelio tarp apatinės oro pagalvės ir plastikinio vamzdžio. Perkelkite visas plastikinio vamzdžio seiles į ištraukimo vamzdelį.
  5. Išimkite antgalį ir uždarykite ištraukimo vamzdelį. Švelniai purtykite ištraukimo vamzdelį vertikaliai maždaug 5 sekundes, kad seilės gerai susimaišytų su ekstrahavimo buferiu. Sulenkite panaudotą puodelį/maišelį per pusę ir išmeskite į plastikinį maišelį kaip medicinines atliekas pagal vietines taisykles.
  6. Išimkite bandymo prietaisą iš užsandarinto folijos maišelio ir kuo greičiau jį naudokite. Geriausi rezultatai bus gauti, jei tyrimas bus atliktas iškart atidarius folijos maišelį. Padėkite bandymo prietaisą ant švaraus ir lygaus paviršiaus. Vertikaliai įlašinkite 3 lašus mėginio į bandymo prietaiso mėgintuvėlį. Paleiskite laikmatį.
  7. Po 10–20 minučių perskaitykite rezultatą. Negalima interpretuoti rezultato po 20 minučių.
  Rezultatų aiškinimas:
  1. Pozityvus: atsiranda dvi raudonos linijos. Viena raudona linija atsiranda kontrolinėje srityje (C), o viena raudona - bandymo srityje (T). Spalvos atspalvis gali skirtis, tačiau jis turėtų būti laikomas teigiamu, kai yra net silpna linija.
  2. NEGATYVAS: tik viena raudona linija pasirodo kontrolinėje srityje (C), o jokios linijos - bandymo srityje (T). Neigiamas rezultatas rodo, kad mėginyje nėra naujų koronaviruso dalelių arba virusų dalelių skaičius yra mažesnis už aptinkamą diapazoną.
  3. NETEISINGAS: valdymo srityje (C) nėra raudonos linijos. Testas neteisingas, net jei bandymo srityje (T) yra linija. Nepakankamas mėginio kiekis arba neteisingi procedūriniai metodai yra labiausiai tikėtinos valdymo linijos gedimo priežastys. Peržiūrėkite bandymo procedūrą ir pakartokite bandymą naudodami naują bandymo prietaisą. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite bandymų rinkinio naudojimą ir kreipkitės į vietinį platintoją.
  Atsargumo priemonės:
  • Tik profesionaliam naudojimui.
  • Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.
  • Prieš atidarydami, įsitikinkite, kad folijos maišelis, kuriame yra bandymo prietaisas, nėra pažeistas.
  • Atlikite bandymą kambario temperatūroje nuo 15 iki 30 ° C.
  • Kabindami mėginius, mūvėkite pirštines, nelieskite reagento membranos ir mėginio lango.
  • Visi mėginiai ir naudojami priedai turi būti laikomi užkrečiamais ir išmesti pagal vietines taisykles.
  • Venkite naudoti kruvinus mėginius.
  Laikykite naujojo koronaviruso (SARS-CoV-2) antigeno greitojo bandymo prietaisą (seiles) kambario temperatūroje arba šaldytuve (2–30 ° C). Negalima užšaldyti. Visi reagentai yra stabilūs iki galiojimo datų, nurodytų ant išorinės pakuotės ir buferinio buteliuko.
arti

Greitojo seilių antigeno greitojo bandymo švirkštimo priemonė

PIRMASIS PASAULIO „SALIVA ANTIGEN“ Spartus „NO-SPIT“ bandymas!
Seilių mėginio paėmimas tiesiai iš burnos yra patogiausias ir greičiausias metodas siekiant nustatyti koronaviruso buvimą. Rezultatai padės nuspręsti, kaip elgtis toliau. VISKAS VIENAME - Nereikia gaišti laiko įrengiant darbo vietą ir tvarkant daugybę tyrimo komponentų. Viskas, ko tau reikia, yra vieną rašiklį kuriuo galima patogiai naudotis bet kurioje vietoje. Pirmasis ir vienintelis bandymas be spąstų, skirtas COVID-19 pasaulyje! Į kempinę panašus švirkštimo priemonės antgalis per 2 minutes surinks pakankamą kiekį mėginio, nespjaudydamas ir išvengdamas nemalonaus nosies/gerklės tepimo. Bandymo rezultatus galima greitai interpretuoti 15 minučių. Tikslumas = 95.3% Jautrumas = 90% Specifiškumas = 97% Tikslumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, greitojo testo rinkinio teisingų rezultatų tikimybė, įskaitant teigiamus ir neigiamus pacientus. Jautrumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, užsikrėtusių SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Specifiškumas: Palyginti su RT-PGR tyrimu, pacientų, kurie nebuvo užsikrėtę SARS-CoV-2 virusu, tikimybė, kad greitojo testo rinkinys bus tinkamai aptiktas. Tik profesionaliam naudojimui. Svarbu! Neigiami bandymų rezultatai visiškai neatmeta galimybės užsikrėsti SARS-CoV-2. Jei ir toliau įtariate kokius nors simptomus, primygtinai rekomenduojama atlikti tolesnius tyrimus. Paskambinkite į šeimos gydytojo karštąją liniją 1220. Bandymo principas: „Rapid Response® COVID-19 Antigen Rapid Test Pen“ (seilės) yra imuninis tyrimas in vitro. Tyrimas skirtas tiesioginiam ir kokybiniam SARS-CoV-2 viruso nukleoproteinų antigenų aptikimui iš seilių mėginių, vizualiai interpretuojant spalvų vystymąsi. Šis bandymas skirtas tik profesionaliam naudojimui. „Rapid Response®“ COVID-19 antigeno seilių tyrimo rinkinys nustato SARS-CoV-2 virusinius antigenus, vizualiai interpretuodamas spalvų vystymąsi. Anti-SARS-CoV-2 antikūnai imobilizuojami ant nitroceliuliozės membranos bandymo srities. Ant spalvotų dalelių konjuguoti anti-SARS-CoV-2 antikūnai imobilizuojami ant konjuguotos pagalvėlės. Mėginys pridedamas prie ekstrahavimo buferio, kuris yra optimizuotas SARS-CoV-2 antigenų išskyrimui iš mėginio. Bandymo metu tiksliniai antigenai, jei jų yra seilių mėginiuose, bus išleisti į ekstrakcijos buferį, atskirai supakuotą į rinkinį. Taigi ekstrahuoti antigenai prisijungs prie anti-SARS-CoV-2 antikūnų, konjuguotų su spalvotomis dalelėmis. Kai mėginys migruoja išilgai juostelės kapiliarų veikimu ir sąveikauja su membranoje esančiais reagentais, kompleksas bus užfiksuotas antikūnų prieš SARS-CoV-2 bandymo srityje. Spalvotų dalelių perteklius fiksuojamas vidinėje kontrolės zonoje. Spalvotos juostos buvimas bandymo srityje rodo teigiamą SARS-CoV-2 viruso antigenų rezultatą, o jo nebuvimas rodo neigiamą rezultatą. Spalvota juosta kontrolinėje srityje yra procedūrinė kontrolė, rodanti, kad buvo pridėtas tinkamas mėginio tūris ir membrana sugeria. Patikrinimo procedūra: Prieš naudojimą prietaisus pašildykite iki kambario temperatūros (18–30 ℃).
  1. „Rapid Response® COVID-19 Antigen Seil Test Kit“ skirtas profesionaliam naudojimui ir turėtų būti naudojamas tik kokybiniam SARS-CoV-2 antigeno aptikimui. Spalvos intensyvumas teigiamoje juostoje neturėtų būti vertinamas kaip „kiekybinis ar pusiau kiekybinis“.
  2. Tiek gyvybingus, tiek negyvybingus SARS-CoV-2 virusus galima aptikti naudojant „Rapid Response® COVID-19 Antigen Seil Test Kit“.
  3. Kaip ir atliekant visus diagnostinius tyrimus, galutinė klinikinė diagnozė neturėtų būti pagrįsta vieno tyrimo rezultatais, o ją turėtų nustatyti tik gydytojas, įvertinęs visus klinikinius ir laboratorinius duomenis.
  4. Jei nesilaikoma BANDYMO PROCEDŪROS ir REZULTATŲ INTERPRETACIJOS, tai gali neigiamai paveikti bandymo našumą ir (arba) panaikinti bandymo rezultatą.
  5. Rezultatai, gauti naudojant šį tyrimą, ypač esant silpnoms bandymo linijoms, kurias sunku interpretuoti, turėtų būti naudojami kartu su kita gydytojo turima klinikine informacija.
  6. Neigiami rezultatai neužkerta kelio SARS-CoV-2 infekcijai ir turi būti patvirtinti atliekant molekulinį tyrimą.
Rezultato aiškinimas:
  1. Pozityvus: ant membranos atsiranda dvi spalvotos juostos. Viena juosta pasirodo kontrolinėje srityje (C), o kita - bandymo srityje (T).
  2. NEGATYVAS: tik viena spalvota juosta pasirodo kontrolinėje srityje (C): bandymo srityje (T) nėra matomos spalvos juostos.
  3. INVALID: Valdymo juosta nepasirodo. Bet kurio bandymo, kuris per nustatytą skaitymo laiką nesukūrė kontrolinės juostos, rezultatai turi būti atmesti. Prašome peržiūrėti procedūrą ir pakartoti su nauju testu. Jei problema išlieka, nedelsdami nustokite naudotis rinkiniu ir kreipkitės į vietinį platintoją.
PASTABA:
  1. Spalvos intensyvumas bandymo srityje (T) gali skirtis priklausomai nuo mėginyje esančių analitų koncentracijos. Todėl bet koks spalvos atspalvis bandymo srityje turėtų būti laikomas teigiamu. Atminkite, kad tai tik kokybinis bandymas ir negali nustatyti analitų koncentracijos mėginyje.
  2. Nepakankamas mėginio tūris, neteisinga veikimo procedūra arba pasibaigę bandymai yra labiausiai tikėtinos valdymo juostos gedimo priežastys.
Atsargumo priemonės:
  1. Tik profesionaliam naudojimui.
  2. Prieš naudojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Reikia atidžiai perskaityti instrukcijas ir jų laikytis.
  3. Nenaudokite rinkinio ar komponentų pasibaigus galiojimo laikui.
  4. Prieš seilių surinkimą 30 minučių nevalgykite, negerkite, nerūkykite, nevalykite dantų ir nekramtykite gumos.
  5. Įrenginyje yra gyvūninės kilmės medžiagų, todėl jį reikia naudoti kaip galimą biologinį pavojų.
  6. Nenaudokite, jei maišelis yra pažeistas arba atidarytas.
  7. Bandymo prietaisai supakuoti į folijos maišelius, kurie saugojimo metu pašalina drėgmę. Prieš atidarydami apžiūrėkite kiekvieną folijos maišelį. Nenaudokite prietaisų, kurių folijoje yra skylių arba kur maišelis nėra visiškai užsandarintas. Klaidingi rezultatai gali atsirasti, jei bandymo reagentai ar komponentai yra netinkamai laikomi.
  8. Nenaudokite ištraukimo buferio, jei jis yra pakitusios spalvos arba drumstas. Spalvos ar drumstumas gali būti mikrobinės taršos požymis.
  9. Visus paciento mėginius reikia tvarkyti ir išmesti taip, lyg jie būtų biologiškai pavojingi. Prieš bandymą visi mėginiai turi būti kruopščiai sumaišyti, kad būtų užtikrintas tipiškas mėginys.
  10. Jei prieš bandymą mėginiai ir reagentai neatšildomi iki kambario temperatūros, tyrimo jautrumas gali sumažėti. Netinkamas arba netinkamas mėginių surinkimas, laikymas ir transportavimas gali duoti klaidingai neigiamus bandymų rezultatus.
  11. Venkite odos kontakto su ekstrahavimo buferiu.
  12. Jei remiantis dabartiniais klinikiniais ir epidemiologiniais atrankos kriterijais, kuriuos rekomenduoja visuomenės sveikatos institucijos, įtariama infekcija SARS-CoV-2, mėginiai turi būti surinkti, laikantis atitinkamų atsargumo priemonių, ir siunčiami valstybiniams ar vietiniams sveikatos departamentams tirti.
  13. Nerekomenduojama virusų išskirti ląstelių kultūroje ir iš pradžių apibūdinti virusinius agentus, išgautus SARS-CoV-2 mėginių kultūrose, išskyrus BSL3 laboratoriją, kurioje naudojama BSL3 darbo praktika.
Kai nenaudojate, laikykite „Rapid Response® COVID-19 Antigen Saliva Test Kit“ 2–30 ℃ temperatūroje. NEŠALTI. Komplekto turinys yra stabilus iki galiojimo datų, nurodytų ant išorinės pakuotės ir talpyklos.

Mumis pasitiki daugiau nei 300 įmonių visoje Europoje

Štai klientai su kuriais Sanitify yra dirbęs su

Asmeninės apsaugos priemonės

BESTSELERIAI
  • BESTSELERIAI

5 sluoksnių filtras, aktyvuota anglis

50 vnt. 3 sluoksnių vienkartinė kaukė su įskaičiuota pritaikyta rankovė

AIRPRO. Kelioninis maišelis su buteliais

APRONBAGAS. 100 vienkartinių prijuostių maiše

KAKETAS. UV sterilizatoriaus dėklas su belaidžiu įkrovikliu „Fast“ (10W)

„Bata“ vakcina. Vienkartinė suknelė

BETA SAUGA. Antibakterinis tušinukas iš ABS

„Blay“ UV sterilizatoriaus belaidis įkroviklis

Geresnė dezinfekavimo formulė
Atrasti -Nealkoholinis Sanitarija
Alkoholis yra labai stipri cheminė medžiaga, kuri ne tik sunaikins bakterijas, bet ir ištirps mūsų odos drėgmę, kuri yra labai svarbi mūsų imuninės sistemos dalis. Mūsų formulė be alkoholio yra saugi mums ir veiksminga nuo bakterijų ir virusų

Veido kaukes

BESTSELERIAI
  • BESTSELERIAI